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揚州市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

發(fā)布時間:2024-03-12 01:16:17
揚州市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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熱啟動 Taq 酶的應用:PCR 能夠快速特異的擴增任何已知的 DNA 片段,因此被廣泛的應用于分子生物學的各個領域。Relia 熱啟動酶因具有 5’-3’核酸外切酶活性,可用于熒光定量 PCR 反應。采用熱啟動法擴增是提高 PCR 特異性的常用方法,熱啟動酶是很好的選擇。除此之外,因其具有的高特異性高靈敏度被廣泛應用到各個方面:構建 cDNA 文庫,產(chǎn)生大量 DNA 測序,突變體分的析構建,基因分離,遺傳病診斷,法醫(yī)鑒定等。

揚州市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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大部分分子診斷實驗室的核心技術都主要集中在檢測特異性、相對較短的DNA或RNA片段上。該技術能診斷傳染性疾病、鑒別影響藥物代謝的特殊基因變異型或檢測與疾病有關的基因,如與癌癥有關的基因。這些檢測的核心是實時定量聚合酶鏈反應(PCR)、轉錄調節(jié)擴增(TMA)、靶向擴增和信號擴增等類似技術的應用。桑格排序和DNA片段分析或采用毛細電泳法的凝膠法都是分子診斷實驗室的關鍵技術,但他們通常還包括檢測過程中的擴增步驟。為了能順利應用那些采用DNA和RNA來診斷疾病的檢測,分子診斷實驗室須要使用定義明確的工作流程,從而得到穩(wěn)定的、有效的結果,而當前已存在能幫助診斷實驗室實現(xiàn)每個工作流程流水化的特殊工具。

揚州市實時熒光定量PCR儀研發(fā)

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全球,雖然只有少數(shù)的芯片可用于臨床診斷,但國內基因芯片技術已經(jīng)處于世界領 跑的地位。基因芯片技術將是熒光定量PCR 檢測技術具挑戰(zhàn)的潛在對手,主要是:熒光定量PCR 技術一次只能檢測一個或幾個目標基因,而基因芯片技術可以實現(xiàn)對大量目標基因的同時檢測。隨著人類基因組計劃的進展,基因芯片在國內外已成為研發(fā)熱點。若基因芯片技術迅速成熟并大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化,將對熒光定量PCR 檢測產(chǎn)生較大的沖擊。不過,基因芯片的大規(guī)模臨床應用還存在尚未克服的技術缺陷,主要是由于芯片診斷特異性和靈敏度低、芯片診斷成本高昂和芯片診斷配套儀器價格昂貴等原因,預計熒光定量PCR 檢測技術在今后5 到10 年內可保持前鋒。

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在動物疫病診斷標準等技術規(guī)范中,酶聯(lián)免疫吸附試驗對試驗中加底物的反應步驟進行規(guī)定,規(guī)定固定的時間,然后加終止液。但是,在許多酶聯(lián)免疫吸附試驗中,加底物的反應步驟需要根據(jù)陰性、陽性對照反應情況對反應的時間進行調整。如當陰性與陽性對照的反應結果出現(xiàn)后,實驗人員則可以加終止液。有關資料規(guī)定的時間可能太長或者太短,這樣會對反應的結果產(chǎn)生影響。如果加底物的反應時間較長,樣品則有可能呈現(xiàn)陽性,易導致誤診情況的產(chǎn)生。