莆田市熱啟動Taq酶價格
發(fā)布時間：2023-06-09 01:28:18
莆田市熱啟動Taq酶價格
在動物疫病診斷標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)規(guī)范中，酶聯(lián)免疫吸附試驗對試驗中加底物的反應(yīng)步驟進(jìn)行規(guī)定，規(guī)定固定的時間，然后加終止液。但是，在許多酶聯(lián)免疫吸附試驗中，加底物的反應(yīng)步驟需要根據(jù)陰性、陽性對照反應(yīng)情況對反應(yīng)的時間進(jìn)行調(diào)整。如當(dāng)陰性與陽性對照的反應(yīng)結(jié)果出現(xiàn)后，實驗人員則可以加終止液。有關(guān)資料規(guī)定的時間可能太長或者太短，這樣會對反應(yīng)的結(jié)果產(chǎn)生影響。如果加底物的反應(yīng)時間較長，樣品則有可能呈現(xiàn)陽性，易導(dǎo)致誤診情況的產(chǎn)生。
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選擇靈敏度高的熱啟動Taq酶。一般說，Taq酶的擴增效率高，靈敏度就高，但也有不一致的情況。如果要擴增的樣本目標(biāo)基因豐度較低，建議對Taq酶的擴增靈敏度進(jìn)行檢測。常見的檢測方法是將目標(biāo)基因質(zhì)粒片段進(jìn)行10倍或5倍梯度稀釋，在較低的幾個稀釋度進(jìn)行PCR檢測，選擇檢測靈敏度較高的熱啟動Taq酶。目前國內(nèi)市場上常用的ABI、Bioline、Biog的擴增靈敏度都比較高，但知名品牌T的靈敏度略低，研究者可根據(jù)自身的實驗要求進(jìn)行選擇。
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常規(guī)普通PCR常見問題：1. 優(yōu)化反應(yīng)條件，梯度摸索退火溫度，延長退火延伸時間，增加反應(yīng)循環(huán)數(shù)（30-45區(qū)間為宜）。2. 對核酸模板進(jìn)行純化，或使用商業(yè)化核酸提取試劑盒進(jìn)行提取，增加核酸模板的上樣量。3. 優(yōu)化反應(yīng)體系（預(yù)混體系除外），改變檢測體系中的Mg2+濃度及dNTPs用量，更換體系中Buffer。4. 重新設(shè)計引物，避免引物二聚體和鏈內(nèi)二級結(jié)構(gòu)，在一次稀釋引物后可分裝成多支小管，減少反復(fù)凍融次數(shù)。
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在PCR反應(yīng)早期，產(chǎn)生熒光的水平不能與背景明顯地區(qū)別，而后熒光的產(chǎn)生進(jìn)入指數(shù)期、線性期和終的平臺期，因此可以在PCR反應(yīng)處于指數(shù)期的某一點 上來檢測PCR產(chǎn)物的量，并且由此來推斷模板初的含量。為了便于對所檢測樣本進(jìn)行比較，在real-time Q-PCR反應(yīng)的指數(shù)期，首先需設(shè)定一定熒光信號的域值，一般這個域值（threshold）是以PCR反應(yīng)的前15個循環(huán)的熒光信號作為熒光本底信號 （baseline），熒光域值的缺省設(shè)置是3～15個循環(huán)的熒光信號的標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍。如果檢測到熒光信號超過域值被認(rèn)為是真 正的信號，它可用于定義 樣本的域值循環(huán)數(shù)（Ct）。Ct值的含義是：每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號達(dá)到設(shè)定的域值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。研究表明，每個模板的Ct值與該模板的起始拷貝數(shù)的 對數(shù)存在線性關(guān)系，起始拷貝數(shù)越多，Ct值越小。利用已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品可作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，因此只要獲得未知樣品的Ct值，即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計算出該樣 品的起始拷貝數(shù)。
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熱啟動Taq酶產(chǎn)品優(yōu)勢;1. 靈敏度高：可直接擴增1個拷貝的支原體DNA。2. 化學(xué)修飾，無動物性DNA污染。3. 性價比高：相對市面上zui常用的熱啟動聚合酶性價比更高。4. 擴增效率高：熒光定量PCR起峰快，Ct值低，擴增效率高。5. 可重復(fù)性高：熒光定量PCR擴增曲線重合度高，受干擾影響少。熱啟動Taq酶應(yīng)用：1. 熱啟動PCR 2. 熒光定量PCR 3. DNA序列測定4. TA cloning.
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Taq酶的酶動力與擴增效率有關(guān)。一般熱啟動Taq酶的酶動力越強，PCR擴增的指數(shù)增長期越長，‘S型’曲線更加典型，熒光信號值更高，而且更適合做多重PCR檢測。我們曾比較過多家公司的熱啟動Taq酶，在國外品牌中，英國Bioline公司的熱啟動Taq酶，酶動力較好，可做4重PCR，等量起始模板CT30時的熒光信號值高。在國內(nèi)品牌中，BIOG熱啟動Taq酶的指數(shù)期較長，可做3重PCR，且擴增曲線的‘S’型不受影響，其它的國產(chǎn)品牌一般只能支持2重反應(yīng)，在做3重反應(yīng)時，擴增曲線低矮，熒光信號值較低，無典型擴增曲線，結(jié)果很難判定。